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2017年阿联酋医疗设备本地销售政策更新

阿联酋的医疗设备管理规则是基于欧盟，澳大利亚治疗设备管理规定和美国联邦食品和药物管理规定的基础之上修订而来。如果产品已经获得欧盟，澳大利亚，美国食品和药物管理局，加拿大治疗设备监管局和日本卫生部的认证，那么该产品在阿联酋可以缩短认证和注册的时间。

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